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BI胎牛血清

更新時間:2019-12-06

簡要描述:

BI胎牛血清04-001-1ACS原裝進口現貨!現貨哦!!!
上海免费可以看污的网站實業有限公司主營品牌:BI品牌,Gibco品牌,SERANA品牌,Bovogen品牌,hyclone品牌,ATCC品牌,Sigma品牌,abcam品牌,CST品牌,SBI品牌,PAA品牌,PAN品牌。

BI胎牛血清 貨號:04-002-1A 進口現貨熱銷

 

上海免费可以看污的视频网站實業有限公司主營品牌:BI品牌,Gibco品牌,SERANA品牌,Bovogen品牌,hyclone品牌,ATCC品牌,Sigma品牌,abcam品牌,CST品牌,SBI品牌,PAA品牌,PAN品牌。
主營:進口胎牛血清,gibco10099-141胎牛血清,gibco10091-148胎牛血清,小牛血清,胰酶,雙抗,細胞係,代購ATCC原代細胞,sigma人AB血清。(需要提供海關報關單等相關事宜,請谘詢本公司)

Biological Industries(BI)成立於1981年,是國際知名的以色列生物科技公司,其產品與服務在以色列的生命科學研究與生物技術市場中占有主導地位,並銷往全球35個國家。BI主要包括:胎牛血清、特殊加工工藝血清、幹細胞血清、幹細胞無血清培養基、細胞培養輔助試劑、人類核型分析培養基、支原體預防檢測及處理試劑、分子生物學等相關產品。
1. 血請采集後未經過陳化(Pre-Aged),充分保留大分子蛋白,指標好,內毒素低,利於細胞的生長,不會導致細胞過早的凋亡,其他重要指標都處於國際yi流水平,檢測方法完全符合國際標準或美國藥典。
2. 品質有保證,BI公司三十年的血清生產經驗完全符合cGMP的生產要求,並通過了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008質量認證,符合USDA標準,並有歐洲藥品監督管理局頒發的EDQM證書,可以用於製藥行業。
3. 血清種類齊全,可以滿足所有血清用戶的需求。
4. 多種血清都提供了熱滅活的包裝,減少了實驗室自行熱滅活的工作,並最大限度降低了熱滅活對血清的負麵影響。
5. 胚胎幹細胞、間充質幹細胞血清及TET係統血清都經過相關實驗嚴格篩選及驗證,出售的FBS原料來源於根據世界動物衛生組織(OIE)認可的未發生瘋牛病(BSE)疫情的國家,確保其質量安全。

產品名稱

貨號

規格

儲存條件

Certified FBS
特級胎牛血清

04-001-1ACS

500ml

-20°C

04-001-1B

100ml

-20°C

Certified FBS-Heat Inactivated
特級胎牛血清-熱滅活

04-121-1A

500ml

-20°C

04-121-1B

100ml

-20°C

Certified FBS-Australia
特級胎牛血清-澳洲

04-001-1A-AUS

500ml

-20°C

04-001-1B-AUS

100ml

-20°C

原廠統一對血清進行熱滅活標準操作,避免了使用者在血清滅菌過程中不必要的損害。
★ Certified FBS- Dialyzed,透析胎牛血清,貨號:04-011-1A/B


★ Certified FBS-Charcoal-stripped,碳吸附胎牛血清,貨號:04-201-1A/B
★ Certified FBS-Heat Inactivated,熱滅活胎牛血清,貨號:04-121-1A/B
★ Certified FBS-Functionally Tested for use with Tetracycline Regulated Systems,四環素調控係統胎牛血清,貨號:04-005-1A/B,熱滅活包裝貨號:04-125-1A/B
★ γ照射胎牛血清,貨號04-111-1A/B

BI ES級別胎牛血清04-002-1A原裝進口現貨

 

BI牛血清使用方法

 

BI胎牛血清FBS保存方法

1、需要長期保存的Bioind胎牛血清)必須儲存於-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞,而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可 將40~45ml分裝於無菌50ml離心管中。由於血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一 定體積空間,否則易發生汙染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接 過濾血清。

3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然後移入室溫,待全 部溶解後再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40~45ml。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈澱的發生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而 出現沉澱。

4、熱滅活是指56℃, 30分鍾加熱已完全解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉澱物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞 發生化學趨化和活化。

5、血清中的沉澱物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍後血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身 的質量.可用離心3000rpm,5分鍾去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉澱物 的形成會顯著增多。有些沉澱物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受汙染。一般情況下,此小黑 點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。

 

免费可以看污的网站實業常備原裝進口;以及GIBCO胎牛血清:GIBCO 10099-141;

GIBCO16000-044;GIBCO10091-148;Hyclone

胎牛血清 HycloneSV30087.01.;Hyclone SV30087.02;HycloneSH30068.03;

HycloneSH30406.01等。。。

 

胎牛血清(Bioind胎牛血清)使用中遇到的常見問題總結

一、BI血清滅活問題。

 

1、問:加到培養基中的BI牛血清必須滅活嗎?

 

答:不是必須的,看做什麽實驗了。

 

2、問:(Bioind胎牛血清)滅活是56℃ 30分鍾嗎?

 

答:如果用於培養大多數的腫瘤細胞,血清一般是不需要滅活的,這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用於培養一些表麵具有補體受體的細胞,如內皮細胞,血清是需要滅活,一般是56℃,30min。

 

3、問:我要做滋養細胞培養,胎牛血清要滅活嗎?

 

答:進口的一般都已滅活,國產的不一定,還是滅活一下再用較安全。

 

4、問:我用病毒上清轉染細胞,培養用的血清需要滅活嗎?因為血清中可能有些補體和抗體,是不是會影 響轉染?我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結合,影響轉染,正確嗎?細胞是單核細胞白血病細胞, 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什麽要用無血清培養基加病毒孵育幾小時,目的是什麽?

 

答:血清一定要滅活,可以先用無血清培養基加病毒孵育幾小時以後再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結合過程的幹擾,一般是2-6小時,根據細胞的狀態決定。血清不一定需要滅活,滅活的目的是將血清中的補體滅活 !這要根據實際情況而定,如果沒有把握那就滅活吧,也不麻煩56度半個小時。

 

5、問:(1)我買的是BI南美胎牛血清(Bioind南美胎牛血清),要滅活嗎?有些說法是需要,有些說直接解凍後就可以加入到培 養基中;我配製胰蛋白酶液,用的是D-PBS,有關係嗎?

 

答:關於血清的熱滅活,是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規來執行,因為有兩個作用,*是滅活補體,第二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者並沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負麵影響。

 

我在實驗室處理血清的時候,有一次水浴箱在滅活過程中出現故障,溫度升高到80℃,血清變成了凝膠狀 ,我重新處理了另外一份血清,將兩份血清對比,發現高溫直接影響到血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以 上,肯定也會對裏麵的蛋白起到破壞作用。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試,看看到底有多大的影響。熱 滅活之後,血清放在四度冰箱久了,就會有沉澱產生,這常常會被認為是微生物汙染或者是黑膠蟲汙染。為了驗證到 底有沒有汙染,常常又會把血清放置37℃溫育,但是血清中的蛋白會進一步析出,最後還是要做鏡檢,無菌培養試驗 ,和革蘭氏染色試驗,非常麻煩。

 

我看過一份資料,裏麵提到70%的實驗者認為滅活是理所當然的。常規滅活建議的溫度在45℃到62℃之間, 而時間則從15分鍾到60分鍾不等。其中較常用的手法是56℃熱處理30分鍾。隨著血清采集、處理、加工工藝的提高 ,許多早先認為是熱滅活的原因已經不再成立,隻有少數對血清進行熱滅活的研究者在實驗中證實了這一步驟的有效 性和必要性。有人比較過11個不同細胞株,發現其中熱滅活對6 個細胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纖維細胞,MRC-5) 的生長帶來負麵影響,三個細胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受熱滅活的影響,而隻有兩個細胞株(Balb/3T3, Sp2/0Ag14 hybrid),在熱滅活之後,細胞生長有輕微的改善。所以,在正常的操作下,熱滅活通常對細胞的生長沒 有明顯的促進作用。

 

你可以摸索一下,血清從-20℃冰箱拿出來之後在常溫解凍,然後混勻分裝成兩份,一份滅活,一份不滅活 ,比較這兩種血清對細胞是否有影響。然後再確定是滅活還是不滅活。這個過程最多也就一個星期。同時你還要考慮 血清滅活與否對你後續的實驗有沒有影響。

 

問:(2)分裝後的清南美從-20℃取出放4℃讓其液化,卻見血清比較混濁,有沉澱產生,這屬正常嗎?

答:正常

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