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國產ELISA試劑盒

更新時間:2019-06-18

簡要描述:

國產ELISA試劑盒 $n試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被轉化生長因子α(TGF-α)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育並徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,並在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉化生長因子α(TGF-α)呈正相關。用酶標儀在450n

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中文名稱:國產elisa試劑盒

 規格:96T/48T

品牌:chenyi

種屬:人ELISA試劑盒

檢測波長:450nm

所需樣本體積:50-100ul

適用範圍:僅供科研

庫存:現貨

保存及有效期:2-8℃,六個月

檢測目的:用於測定血清,血漿及相關液體等樣本。

例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦斧液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

免费可以看污app供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELSA試劑盒等

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國產ELISA試劑盒 檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育並徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,並在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液後,3000轉離心10分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鍾取上清。

3.  細胞上清液:3000轉離心10分鍾去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鍾取上清。

5.  保存:如果樣本收集後不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存於-20℃,避免反複凍融,在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

  1. 酶標儀(450nm)
  2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
  3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

  1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鍾。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬於正常現象,水浴加熱使結晶完全溶解後再使用。
  2.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫幹燥)保存。
  3.   濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
  4.   嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
  5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩衝液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注:標準品(S0-S5)濃度依次為:0、30、60、120、240、480 U/ml

 

4.試驗所需自備物品

 

① 酶標儀(濾光片波長 450 nm 和 650nm)

 

② 高精度移液器,EP 管及一次性吸頭,加樣槽

 

  • 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水

 

④ 潔淨無紙屑的吸水紙或幹布

 

5.待測樣品注意事項

 

①樣品收集後若在 1 周內進行檢測的可保存於 2-8℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存於-20℃(1 個月內檢測),或 -80℃(3 個月內檢測),避免反複凍融。②試劑盒檢測範圍不等同於樣本的濃度範圍,如果樣品中檢測物濃度高於標準品最高值,請根據實際情況,做適當倍數稀釋後再測。

 

③.若使用化學裂解液製備的樣本或細胞提取液,由於引入某些化學物質會導致 ELISA 測值出現偏差。

免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用,不得用於臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切後果,由實驗者承擔,本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,後果由實驗者承擔。

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