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K562/DDP人白血病順鉑耐藥株|K562細胞培養方法
發布時間:2020-11-10   點擊次數:177次

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K562/DDP人白血病順鉑耐藥株|K562細胞培養方法

 

【細胞傳代】:1:3 傳代

 

【細胞活力】:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

 

【細胞檢測】:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

 

【細胞凍存】:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)

 

【細胞運輸】:幹冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)

 

詳細背景: 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白,在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱在1uM血管緊張素II存在下,它們會收縮。細胞在軟瓊脂中形成克隆,SV40大T抗原陽性。

 

細胞來源: 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建係

 

"購買細胞注意事項:

 

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和免费可以看污的网站聯係。

 

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

 

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵,OSKMZ-1小鼠誘導型多能幹細胞| OSKMZ-1動物

 

顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置於培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用台盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心後用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和免费可以看污app聯係,信息確認後免费可以看污app為您再免費寄送一次。

 

4. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便於和公司技術部溝通交流。

 

規格: 複蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

 

細胞規格: 1*10(5)/ml——1*10(6)/ml

 K562/DDP人白血病順鉑耐藥株|K562細胞培養方法

產品優勢

 

小鼠胚胎幹細胞分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個麵,即外側麵(約占整個皮質麵積的1/3)、內側麵和底麵(占2/3的麵積);半球表麵有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表麵積;大腦外側麵重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由於三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質細胞是神經膠質細胞的一種,相當於腦和脊髓中的巨噬細胞,是中樞神經係統(CNS)中的道也是*主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%,小膠質細胞不停地清除著中樞神經係統中的損壞的神經,斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細胞在神經退化類疾病的發病機理中起到十分重要的作用,如帕金森病、多發性硬化和阿茲海默症等。但是過多激活或失控的小膠質細胞會引起神經毒性。它們是促炎因子和氧化應激的重要來源,如腫瘤壞死因子(TNF),一氧化氮,白介素等有神經毒性的物質。神經小膠質細胞的主要功能:①神經膠質出現在大腦發育早期向成熟階段轉化的過程中;②當程序性細胞死亡時,或在大腦發育的過程中,中樞神經係統受損或受到病理損壞時,神經膠質可做為大腦的巨噬細胞;③膠質細胞能在Ⅱ類組織相容性複合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原,能進行Fc介導的巨噬作用,並且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。

 

本公司生產的小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,並通過上皮細胞培養基培養篩選製備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經PCK/TG免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

參數規格

 

1) 來源:甲狀腺

 

 

 

2) 形態:上皮細胞樣

 

 

 

3) 含量:>1x106 個/mL

 

 

 

4) 汙染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

 

 

 

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

產品相冊

 

 

 

可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式:

 

 

 

(1)幹冰運輸,收到後立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接複蘇;

 

 

 

(2)存活細胞,收到後應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

 

 

 

(3)收到細胞後請拍照,3天內如果發現汙染,請及時拍照與免费可以看污app聯係。

 

 

 

用途:僅供科研使用。

 

LLC-luc小鼠肺癌細胞-熒光素| LLC-luc細胞

 

小鼠胚胎幹細胞接收後的處理:

 

 

 

1) 收到細胞後,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給免费可以看污动画网站。

 

 

 

2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜並將T25瓶置於37℃培養約2-3h。

 

 

 

3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的完全培養基。

 

 

 

4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。

 

 

 

5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否汙染,若發現汙染或疑似汙染,請及時與免费可以看污动画网站取得聯係。

 

 

 

 細胞培養步驟

 

 

 

一.培養基及培養凍存條件準備:

 

 

 

1) 準備L-15培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

 

 

 

2) 培養條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。

 

 

 

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

 

A。僅供研究之用。

 

運輸保存:采用幹冰保存運輸。收到細胞時,若幹冰已經完全融化,請立即將細胞複蘇培養;若尚留有幹冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置於高溫環境。

 

OSKM-1小鼠誘導型多能幹細胞一般培養方法:

 

1、組織塊培養法

 

A)按照前述方法取材,將組織剪成或切成1mm3大小的小塊,並加入少許培養基使組織濕潤。

 

B)將小塊均勻塗布於瓶壁,每小塊間距0.2 cm~12.5px,一般在25mL培養瓶(底麵積為437.5px2)可接種20~30小塊為宜,小塊放置後,輕輕翻轉培養瓶,使瓶底朝上,然後於瓶內加入適量培養基蓋好瓶塞,將瓶傾斜放置在37℃溫箱內。

 

C)培養2~4小時,待小塊貼附後,將培養瓶緩慢翻轉平放,靜置培養,動作要輕,嚴禁搖動和來回振蕩,以防小鼠誘導型多能幹細胞由於衝動而使小塊漂起而造成培養失敗,若組織塊 不易貼壁可預先在瓶壁塗一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。開始培養時培養基不宜多,以保持組織塊濕潤即可,培養24小時後再補液,培養初期移動和觀察時要輕 拿輕放,開始幾天盡量不去搬動,以利貼壁和生長,培養3~5天時可換液,一方麵補充營養,一方麵去除代謝產物和漂浮小塊所產生的毒性作用。

 

2、消化培養法

 

該方法是采用前述的消化分散法,將妨礙細胞生長的細胞間質(包括基質、纖維等)去除,使細胞分散形成細胞懸液,然後分瓶培養。

 

3、懸浮細胞培養法

 

對於懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離後接種培養。

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